Kiadis Pharma unterzeichnet Lizenzvertrag mit Hospira, um ATIR(TM) in Europa und Asien zu vermarkten

Kiadis Pharma, ein
biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in den Niederlanden, gab
heute den Vertragsabschluss über die Vermarktung seines Arzneimittels
ATIR(TM) mit Hospira Inc., einem weltweit agierenden
Pharmaunternehmen, bekannt. ATIR(TM) wurde für Leukämiepatienten
entwickelt, die eine allogene Knochenmarktransplantation benötigen,
für die aber kein kompatibler Spender zur Verfügung steht. Das
Produkt ermöglicht einem inkompatiblen Familienmitglied den E

ReproCELL wird ein gemeinschaftliches F&E-Abkommen zu menschlichen iPS-Zell-abgeleiteten Leberzellen eingehen

ReproCELL, Inc.
(Geschäftsführer: Chikafumi Yokoyama PhD) kündigt heute an, dass das
Unternehmen ein gemeinschaftliches F&E-Abkommen mit dem
Nationalinstitut für biomedizinische Innovation (NIBIO;
Generaldirektor: Koichi Yamanishi; Osaka, Japan) eingehen wird,
wodurch neue, von menschlichen iPS (induzierte pluripotente
Stammzellen) abgeleitete Leberzellen verfügbar gemacht werden
könnten, die für effektive In-vitro-Prüfungen von Medikamenten auf
hepati

INVEGA(R) in der Europäischen Union als erstes und einziges Neuroleptikum zur Behandlung schizoaffektiver Störungen zugelassen

Janssen-Cilag
International NV meldete heute, dass das Unternehmen die Zulassung
der Europäischen Kommission für das erste Neuroleptikum zur
Behandlung schizoaffektiver Störungen erhalten hat. INVEGA(R)
(Paliperidon ER) ist nun zur Behandlung von psychotischen und
manischen Symptomen schizoaffektiver Störungen indiziert. Eine
Auswirkung auf depressive Symptome wurde nicht nachgewiesen.

Die Entscheidung folgt einer positiven Empfehlung des Ausschusses
für Humanarzneim

PneumRx, Inc. bringt 33 Millionen USD in Kapital auf

PneumRx,
Inc. (http://www.pneumrx.com), ein Medizinprodukte-Unternehmen das
sich für die Innovation und Verbesserungen zur Behandlung von
Lungenkrankheiten engagiert, hat heute bekanntgegeben, dass es 33
Millionen USD Kapital in erwerbsfähigen Kapitalbindungen beschaffen
hat. Die überzeichnete Runde wurde von Forbion Capital Partners
geleitet und ko-geleitet durch Endeabour Vision, beides führende
Wagniskapitalgesellschaften aus Europa, einschliesslich einem
prominenten strat

Avesthagen komplettiert die erste vollständige Genomsequenz einer parsischen Brustkrebspatientin

Avesthagen Limited
hat seine Position als Marktführer in Bezug auf die erfolgreiche
Anwendung von Gentechnologien der nächsten Generation erneut
bekräftigt. Das Unternehmen bestätigte jetzt die erste Komplettierung
einer vollständigen Genomsequenz bei einer 74-jährigen parsischen
Brustkrebspatientin mit einer vererbbaren Form von Brustkrebs. Das
Auftreten von Brustkrebs wird bei den meisten Menschen auf genetische
Gründe zurückgeführt; man weiss jedoc

Nordions erste medizinische Isotopenprobe aus der Russischen Föderation versandt

Nordion Inc., ein führender
Anbieter von Produkten und Dienstleistungen am weltweiten
Wissenschaftsmarkt kündigte heute an, dass seine erste Probe von
Molybdenum-99 (Mo-99) von seinem Partner aus der Russischen
Föderation, der offenen Aktiengesellschaft "Isotope" (Isotope),
versandt wurde.

Im September 2010 schloss Nordion mit Isotope einen Liefervertrag
für die zusätzliche Lieferung von Mo-99 bis 2020 ab. Diese neueste
Probe von Mo-99 wird in der Verarbeit

Die Nordic Pharma Group kündigt eine strategische Zusammenarbeit mit Nippon Kayaku bezüglich Spanidin(R) (Gusperimus) an

Nippon Kayaku (NK) und die
Nordic Pharma Group (Nordic) haben eine Lizenzvereinbarung
unterzeichnet, in der NK Nordic die exklusiven Rechte für die
Entwicklung und Vermarktung von Spanidin(R) (Gusperimus) in
selektierten Territorien ausserhalb Japans, einschliesslich Europa,
gewährt.

Spanidin(R) ist ein immunsuppressives Medikament, das von NK in
Japan zur Behandlung der akuten und beschleunigten
Abstossungsreaktion nach Nierentransplantation entwickelt wurde. Das
Medikament zeigt

Phadia-Produkte für Allergien und Autoimmunerkrankungen in Indien zum Handel zugelassen

Der Import,
Verkauf und Vertrieb der Diagnostika für Allergien, Asthma und
Autoimmunerkrankungen von Phadia, einschliesslich ImmunoCAP and EliA,
sind von den indischen Behörden genehmigt worden.

(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20101208/425503 )

Nach der offiziellen Genehmigung wird Phadia mit der Vermarktung
eines breiten Portfolios an diagnostischen Produkten für grosse
Handelslabore, Krankenhäuser und Forschungsinstitute sowie einzelne
Ärzte beginn

SanguiBioTech und SanderStrothmann gründen Joint Venture /
Sangui überträgt Marketing- und Vertriebsrechte auf die neue Gesellschaft

Die SanguiBioTech GmbH, Witten, Germany, und die
SanderStrothmann GmbH, Georgsmarienhütte, haben ein
gemeinschaftliches Unternehmen unter dem Namen sastOmed GmbH
gegründet. Die entsprechenden Verträge und Satzungen wurden jetzt
unterzeichnet und notariell beurkundet.

Ziel des neuen Unternehmens ist es, das CE-Kennzeichen für das von
Sangui entwickelte Hemospray Wundspray zu erlangen und das Produkt
weltweit zu produzieren, zu vermarkten und zu vertreiben. Zu diesem

Integration von Veeva CRM und Mederi bietet neue Einsichten für die Pharma-Industrie

Veeva Systems, das
weltweit führende Unternehmen für Cloud-CRM-Lösungen für die
lebenswissenschaftliche Industrie kündigt an, dass es in der Lage
ist, sich mit Mederi, einem führenden Anbieter von Netzwerk-Wissen
und Einsichten für das Gesundheitswesen, zusammen zu schliessen. Die
nahtlose Integration zwischen Veeva CRM und Mederi ermöglicht es
pharmazeutischen Unternehmen, mit einer einzigen Anwendung ihre
Kundenbeziehungen zu verwalten und professionelle