Peakdale Molecular, ein führendes Unternehmen für Entdeckungs- und
Forschungsdienstleistungen, gab heute bekannt, die CIR-Akkreditierung
des französischen Ministeriums für Hochschulbildung und Forschung
erhalten zu haben.
Mit dieser Akkreditierung wird Peakdale als zugelassener Anbieter
von Forschungsdienstleistungen für Unternehmen in Frankreich
anerkannt und ermöglicht es französischen Pharma-, Biotechnologie-
und Technologieunternehmen, von erheblichen S
Veeva
Systems stellte heute den Veeva iRep vor. Dabei handelt es sich um
die erste vollständige Softwarelösung für Kundenbeziehungsmanagement
(CRM) und Closed-Loop-Marketing (CLM), die eigens für das iPad
entwickelt wurde. Die neue Lösung holt das Beste aus dem iPad heraus:
Mit eleganter CRM-Funktionalität fördert sie die Effizienz, mit
dynamischer Präsentation von HTML5-Inhalten unterstützt sie die
Effektivität und mittels mobiler Internetkonnek
Excaliard
Pharmaceuticals, Inc., gab heute die Ergebnisse dreier klinischer
Studien der Phase II für EXC 001 bei Narbenbildung der Haut bekannt.
EXC 001 ist ein Antisense-Oligonukleotid, das entwickelt wurde, um
den Fibrosevorgang durch die Hemmung der CTGF-Expression (Connective
Tissue Growth Factors) zu unterbrechen. Die drei Studien belegten die
Wirksamkeit von EXC 001 bei elektiver Revisionschirurgie an Narben
aus vorhergehenden Brustoperationen (Studie 203), die Wirksamkeit an
feinen,
Nonin Medical, Inc., der
Erfinder der Finger-Pulsoximetrie und führend bei der nicht-invasiven
Überwachung physiologischer Parameter, gab heute bekannt, dass das
Onyx(R) II Model 9560 Continua(TM)-zertifizierte Bluetooth(R)
drahtlose Finger-Pulsoximeter die Microsoft(R) HealthVault(TM)
-Zertifizierung erhalten habe. Bei Microsoft HealthVault handelt es
sich um eine webbasierte Plattform der Microsoft Corporation, mit
deren Hilfe Verbraucher ihre mit Gesundheits- und Wellnessgeräte
Viveve, Inc.,
ein junges, im Bereich Frauengesundheit aktives Unternehmen, gab
heute bekannt, dass es die europäische CE (Conformite
Europeenne)-Kennzeichnung für sein Viveve System zur nicht-operativen
Behandlung einer nach der Geburt aufgetretenen Erschlaffung des
Introitus (Eingangs) der Scheide erhalten habe. Durch die Behandlung
soll die weibliche Sexualfunktion verbessert werden.
Novo Nordisk
wurde der Preis GOOD DESIGN(TM) 2010 für NovoTwist(R) verliehen,
einer innovativen Nadel, die für den Gebrauch mit den
Insulinverabreichungsgeräten FlexPen(R) und Victoza(R) (Liraglutide)
Pen von Novo Nordisk geschaffen wurde.
Der GOOD DESIGN(TM) Award[1] bewertet Designinnovationen über
ordinäre Kriterien hinaus und danach, ob ein Produkt die Gesellschaft
und das Leben der Menschen bereichern kann.
Spirogen Ltd. ("Spirogen")
ein führendes Krebsforschungsunternehmen, welches Mittel für den
gezielten Einsatz an DNA-Sequenzen entwickelt, gab eine auf mehrere
Jahre angelegte Vereinbarung mit der zur Roche Group gehörenden Firma
Genentech (SIX: RO, ROG; OTCQX:RHHBY) über Forschungszusammenarbeit
und Lizenzierung bekannt.
Die beiden Unternehmen werden bei der Erforschung und Entwicklung
von Antikörper-Arzneimittel-Konjugaten (ADCs) zusammenarbeiten, die
pot
Almirall S.A.
(ALM.MC) und Forest Laboratories Inc. meldeten heute positive
Wirksamkeitsdaten für die ATTAIN-Studie, eine doppelblinde,
placebokontrollierte Phase-III-Schlüsselstudie, die über sechs Monate
an 828 Patienten mit mittelgradiger bis schwerer chronisch
obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) durchgeführt wurde. Die Studie
verglich die Wirksamkeit und Sicherheit einer inhalativen Behandlung
mit 200 Mikrogram bzw. 400 Mikrogramm Aclidiniumbromid zweimal
täglich i
Wettbewerb für Unternehmen, Institutionen und
Einzelpersonen der gesamten Gesundheitsbranche findet bereits zum
sechsten Mal statt / Experten-Jury kürt die zehn besten Konzepte /
Weitere Informationen unter www.ftd.de/ideenpark
Hamburg, 5. Januar 2011 – Der Wettbewerb "Ideenpark
Gesundheitswirtschaft" der –Financial Times Deutschland– biegt auf
die Zielgerade ein. Noch bis zum 31. Januar sind Unternehmen,
Institutionen und Einzelpersonen der gesamten Gesundheitsbr
Vaccinex, Inc.
gab heute bekannt, dass sie die Freigabe der FDA erhalten hat und mit
einer klinischen Studie der Phase 1 beginnen wird, um die Sicherheit,
Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des potentiellen
therapeutischen Antikörpers VX15/2503 bei Krebspatienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren zu bewerten.
