Seine Hoheit Scheich Mohammed bin Zayed Al Nahyan,
der Kronprinz von Abu Dhabi und der stellvertretende Oberbefehlshaber
der Luftstreitkräfte der VAE, sowie Bill Gates, Co-Vorsitzender der
Bill & Melinda Gates Foundation, gaben heute bekannt, dass sie
gemeinsam lebensrettende Impfungen für Kinder in Afghanistan and
Pakistan bereitstellen werden. Die Partnerschaft stellt insgesamt 100
Millionen USD – 50 Millionen USD jeweils – für den Kauf und die
Lieferungen von Impfungen zur
CardioFocus gab bekannt, dass zwei "Live Fälle" unter Verwendung des
Endoscopic Ablation System soeben erst durchgeführt wurden. Der erste
Live Fall war eine Satellitenübertragung, welche im Centro
Cardiologico Monzino in Mailand, Italien durchgeführt wurde; eine
Übertragung zum 16. Jährlichen Boston Symposium über Vorhofflimmern
in Boston, MA. Verschiedene Vorreiter bei der Behandlung des
Vorhofflimmerns dienten als Moderatoren für diese ausserg
Royal
Philips Electronics hat das CE-Zeichen für das erste im Markt
erhältliche Ganzkörper-PET/MRT-Bildgebungssystem, das Ingenuity TF
PET/MR, erhalten.* Mit dem System präsentiert Philips industrieweit
eine neuartige Modalität, die bahnbrechende Möglichkeiten in der
Bildgebung eröffnet. Das Gerät integriert die molekularen
Bildgebungsfähigkeiten eines PET-Scanners
(Positronenemissionstomographie) mit der Weichteilkontrastdarstellung
der MRT (Magnetr
Eisai gab heute
bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen
Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007)
basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase III
einreichen wird. Perampanel ist der erste, hochselektive, nicht
kompetitive AMPA Rezeptor-Antagonist der von Eisai entdeckt wurde und
sich derzeit in der Entwicklung für die adjuvante Behandlung
partieller Anfälle bei Epilepsiepatienten befindet. Partiell
Gesteigerte Leistung in
sämtlichen Geschäftssegmenten
Hauptpunkte:
– Durch den Neustart des National Research Universal
(NRU)-Reaktors Wiedereinnahme der Stellung als einer der wichtigsten
Lieferanten in der Lieferkette für Molybdän-99 (Mo-99)
– Vereinbarung über eine langfristige zusätzliche Lieferung von
Mo-99 mit einem russischen Zulieferer, im Folgenden als "Isotope"
bezeichnet
– Abschluss des Geschäftsjahres 2010 in einer stabil
Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik
AG (ISIN DE0005659700), ein Spezialist für radioaktive Präparate zur
Krebsbehandlung, hat von der Europäischen Kommission die Verlängerung
der Zulassung für ihr Arzneimittel YTTRIGA (Yttrium-90-Chlorid)
erhalten. Das Medikament war erstmals vor fünf Jahren von der
europäischen Arzneimittelagentur EMA positiv bewertet und von der EU
Kommission zugelassen worden. Die auf Antrag und nach bestandener
Nachb
Mit erheblicher Verwunderung reagiert der
Branchenverband Pro Generika auf Äußerungen des Verhandlungsführers
der AOK für Rabattverträge, Dr. Christopher Hermann, in der Berliner
Zeitung von heute. Hermann hatte einzelnen Generikaherstellern
vorgeworfen, durch Klagen gegen die aktuelle Ausschreibung der AOK
"das erfolgreiche Instrument der Rabattverträge wieder kaputt zu
prozessieren."
Norgenix Pharmaceuticals, LLC (http://www.norgenixpharma.com),eine
hundertprozentige Tochtergesellschaft der in Spartanburg sitzenden J
M Smith Corporation, und Fertility Focus Limited
(http://www.fertility-focus.com) gaben heute ihre Partnerschaft für
die gemeinsame Förderung des Fertiloscope(TM), eines
CE-gekennzeichneten und durch Paragraph 510(k) zugelassenen
chirurgischen Instruments zur Frühdiagnose und den sofortigen
korrektiven Eingriff bei physisch bedingter weiblicher
Un
Die AOK setzt weiter auf die
Arzneimittelrabattverträge. "Wir haben derzeit kein vergleichbar
gutes Instrument, um bei garantiert gleich bleibender Qualität der
medizinischen Versorgung die Ausgaben zu senken", sagte Dr.
Christopher Hermann, Chefverhandler für die bundesweiten
AOK-Rabattverträge und stellvertretender Vorstandsvorsitzender der
AOK Baden-Württemberg am Dienstag in Stuttgart. "Dass AOK-Versicherte
und auch die Versicherten der meisten a
Lundbeck zeigt sich
erfreut über die Nachricht, dass Patienten in England und Wales mit
mittelschwerer oder schwerer Alzheimer-Krankheit unter bestimmten
Bedingungen für die Behandlung mit Ebixa(R) in Frage kommen werden,
wie in der Final Appraisal Determination (FAD) des National Institute
for Health and Clinical Excellence (NICE)(1) festgelegt. Das
Unternehmen drängt auf die schnelle Umsetzung dieser
Technologiebewertungsrichtlinie mit einer Vergabe der
vorgeschriebenen Bereitst
