ewswire) – Regenicin, Inc.
(http://www.regenicin.com) , ein Biotechnologieunternehmen in der
Entwicklungsphase, gab heute bekannt, dass Dr. Joseph Rubinfeld,
einer der vier ursprünglichen Gründer der Amgen, Inc.
(http://www.amgen.com), zugestimmt hat, dem Leitungsgremium des
Unternehmens beizutreten. Dr. Rubinfeld wird dabei behilflich sein,
die Kommerzialisierung von PermaDerm(TM) voranzutreiben, Regenicins
firmeneigenem autogenetisch
(http://www.regenicin.com/about-permaderm.html) ku
Innovationen auf Basis bewährter Wirkstoffe bieten
die Chance, bedeutende Fortschritte in der Pharmakotherapie mit
kalkulierbarem Entwicklungsrisiko zu erzielen. Doch durch die
aktuellen Rahmenbedingungen und die Regelungen im Entwurf des
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) wird diese Forschung
immer schwieriger gemacht. "Es darf nicht sein, dass diese
innovativen Arzneimittel grundsätzlich immer im Festbetragssystem
landen. Warum soll per Gesetz ausgeschlossen we
ewswire) – Isotechnika Pharma
Inc. ("Isotechnika") , ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf die
Findung und Entwicklung von neuartigen Immunsuppressiva konzentriert,
und 3SBio Inc. ("3SBio") , ein führendes, in China ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung,
Herstellung und Vermarktung von biopharmazeutischen Produkten widmet,
gaben heute die Unterzeichnung eines Übereinkommens zur Entwicklung
und Vermarktung von voclosporin
ewswire) – Patienten mit
therapierefraktärer Leukämie oder Unverträglichkeit der
Krebsbehandlung stehen heute dank gezielter Pharmakotherapie neue
Behandlungsoptionen zur Verfügung. Laut dem Chemical Abstracts
Service (CAS), der weltweit massgeblichen Quelle von Information auf
dem Gebiet der Chemie, beruhen diese neuen Behandlungsmöglichkeiten
zum Teil auf der raschen Zunahme an Veröffentlichungen in
Fachzeitschriften und im Patentbereich, die im Anschluss an die
E
"Die Wirtschaft rechnet zukünftig mit einem
Fachkräftemangel – in der Pflege existiert er bereits", sagt
bpa-Präsident Bernd Meurer. Aus Anlass der heutigen Pressekonferenz
zur Fachkräftesicherung von DIHK-Präsident Hans Heinrich Driftmann,
Bundesarbeitsministerin Ursula von der Leyen und Bundesinnenminister
Thomas de Maizière erinnert der Präsident des Bundesverbandes
privater Anbieter sozialer Dienste e.V. (bpa) daran, dass bereits
heute vi
ewswire) – American
Medical Systems(R) (AMS) , ein führender Anbieter von erstklassigen
Instrumenten und Therapiemethoden für die Beckengesundheit von Mann
und Frau, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die
CE-Kennzeichnung (Conformite Europeenne) für seine AdVance
XP-Schlinge erhalten habe. Bei dem Instrument handelt es sich um AMS‘
neueste AdVance-Schlinge, ein minimal-invasives Implantat zur
Behandlung von Belastungsinkontinenz (Stress Urinary Incontinence –
SUI). Die Belas
ewswire) – Mit Hilfe einer
Kombination aus neuester Technologie, Durchbrüchen der Medizin und
individueller Patientenpflege, hat das Fortis Krankenhaus in
Bangalore heute Asiens erste individuell angepasste
Knieersatz-Operation angekündigt, welche an einer Reihe von Patienten
durchgeführt worden sind. Zusammen mit seinem Team hat Cheforthopäde
Dr. Sanjay Pai die Grösse und Stellung der Implantate speziell an die
Patienten angepasst und diese revolutionäre Chirurgie
ewswire) – ConvaTec, ein
weltweit führender Entwickler und Vermarkter von innovativen
Technologien für die Betreuung und Krankenhausversorgung, gab heute
bekannt, dass das Vitala(TM) Kontinenzkontrollgerät (Continence
Control Device – CCD), das neue, nicht-invasive Stomagerät der
Gesellschaft ohne Beutel, das Menschen mit einer Endkolostomie
zeitweise Kontinenz bietet, in Übereinstimmung mit der Richtlinie der
Europäischen Union über Medizinprodukte das CE Kenn
ewswire) — Archimedes Pharma, ein aufstrebendes
Spezialpharma-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie,
Schmerzbehandlung, Neurologie und Intensivmedizin, gab heute bekannt,
dass die Firma in Bedminster im US-Bundesstaat New Jersey über einen
neuen Unternehmenssitz in den USA verfügt.
Archimedes unterhält Niederlassungen in mehreren europäischen
Ländern und vertreibt in Europa verschiedene Therapeutika. Die
Eröffnung der Niederlassung in den USA zeigt die kont
ewswire) – Gen-Probe Incorporated
gab heute bekannt, dass der Prodesse ProFAST(TM)+-Test die
CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für den Vertrieb in der
Europäischen Union erhalten hat. Der Prodesse ProFAST(TM)+-Test
detektiert und differenziert gleichzeitig drei häufig auftretende
Influenza-A-Virusstämme: die saisonalen Stämme A/H1 und A/H3 sowie
den Grippevirus-Subtyp H1N1 des Jahres 2009.
"Der Einsatz unseres ProFAST+-Tests kann einen wicht
