Jeder Fünfte Bundesbürger würde ein
Familienmitglied rund um die Uhr pflegen. Allerdings hat die
Bereitschaft der Deutschen zur umfassenden Betreuung ihrer
Angehörigen stark nachgelassen. So wollten vor fünf Jahren noch
doppelt so viele die Rundumpflege übernehmen. Auch der Anteil derer,
die ihren Familienmitgliedern die Unterstützung im Pflegefall
komplett verweigern, ist von rund sechs auf elf Prozent gestiegen.
Dies ergab die Studie "Kundenkompas
Morgen findet im Gesundheitsausschuss des
Bundestages die öffentliche Anhörung zum
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) statt. Mit dem
AMNOG-Gesetzgebungsvorhaben soll auch die Unabhängige
Patientenberatung in Deutschland (UPD) zu einer Regelleistung für die
Versicherten werden. Ab Januar 2011 werden Einrichtungen zur
unabhängigen Verbraucher- und Patientenberatung dauerhaft durch den
GKV-Spitzenverband finanziert.
ewswire) – Wie von
Edwards Lifesciences Corporation , dem weltweit führenden Anbieter
von Herzklappenprothesen und Systemen zur hämodynamischen
Überwachung, verlautet, hat The New England Journal of Medicine heute
die Ergebnisse der Kohorte B der PARTNER-Studie veröffentlicht. Diese
Studie befasst sich mit der Untersuchung der Edwards SAPIEN
Transkatheter-Herzklappe zur Behandlung von schweren Aortenstenosen.
Die Studienergebnisse erfüllen die primären Endpunkte
mul
ewswire) – Clinical Genomics Pty. Ltd
(Sydney, Australien) und The Garvan Institute of Medical Research
(Sydney, Australien) gaben heute bekannt, dass sie in Bezug auf
neuartigen Markersubstanzen, die von Wissenschaftlern des Garvan
Institutes entdeckt wurden, einen Lizenzvertrag eingegangen sind.
Unter der Vereinbarung erhält Clinical Genomics weltweite
Exklusivrechte auf die von Garvan geschützten krebs-assoziierten DNA
Methylierungsbiomarker für die Diagnose und oder die Behand
ewswire) – Amira Pharmaceuticals,
Inc. gab heute bekannt, dass ein Investigational New Drug
(IND)-Gesuch bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration
(FDA) für AM152, einen neuen LPA1-Antagonisten, eingereicht wurde.
Sollte dieser Antrag angenommen werden, so wird das IND es
ermöglichen, dass Amira mit Phase 1 einer Sicherheitsstudie beginnen
kann, an der auch gesunde Probanden teilnehmen.
"Wir sind der Meinung, dass die vorklinischen Daten, die bislang
für AM15
Eine Pressemitteilung des Gemeinsamen
Bundesausschusses (G-BA) offenbart ein merkwürdiges
Demokratieverständnis. Die mit dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz
(AMNOG) vorgesehene frühe Nutzenbewertung mit folgenden
Preisverhandlungen entscheidet über die zentrale Frage, was die
Gesellschaft als Nutzen im Sinne eines medizinischen Fortschritts
anerkennt. "Der Gemeinsame Bundesausschuss will die frühe
Nutzenbewertung nicht nur durchführen, sondern deren Re
Am kommenden Dienstag, 28.09.2010, fordern
weltweit Nichtregierungsorganisationen in Afrika, Asien, den USA und
Europa mit zeitgleichen Protestaktionen die vollständige
Wiederauffüllung des Globalen Fonds zur Bekämpfung von Aids,
Tuberkulose und Malaria.
So auch in Bremerhaven, wo mehr als 100 Jugendliche
zusammenkommen, um gemeinsam zu tanzen und damit für eine gerechte
Gesundheitspolitik weltweit zu demonstrieren. Das Aktionsbündnis
gegen AIDS organisiert di
In seiner heutigen 874. Sitzung hat der Deutsche
Bundesrat den Gesetzgeber aufgefordert, beim
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) stärker auf die
Arzneimittelsicherheit und die Patientenrechte Rücksicht zu nehmen.
Nach dem Willen des Bundesrates sollen im Rahmen von Rabattverträgen
Arzneimittel nur noch dann gegen die ursprünglich verordneten
ausgetauscht werden dürfen, wenn das in der Apotheke abgegebene
Präparat für alle Indikationen zugelassen
– Welt-Herztag am 26.09.2010
– Entwicklungsfinanzierer DEG fördert
preisgünstige Medikamente und Krankenhaus in Lateinamerika
Die Gefahren von Herzerkrankungen stehen im Blickpunkt, wenn am
26. September der internationale Welt-Herz-Tag stattfindet. Diese
sind in Schwellen- und Entwicklungsländern besonders groß: Häufig
fehlen Medikamente und medizinische Einrichtungen, um
Herzkrankheiten, aber auch andere Erkrankungen, zu behandeln. Die
Förderung pri
Die EU Zulassungsbehörde EMA hat gestern
empfohlen, die Zulassung der Diabetes-Medikamente des Herstellers
GlaxoSmithKline mit dem Wirkstoff Rosiglitazon ruhen zu lassen.
Dieses betrifft die Medikamente unter dem Handelsnamen Avandia®,
Avandamet® und Avaglim®.
Prof. Dr. Torsten Strohmeyer, Leiter Medizin und Forschung bei
GlaxoSmithKline Deutschland, nimmt dazu wie folgt Stellung:
"Die Patientensicherheit steht für GlaxoSmithKline stets an
höchster S
