Innovationen auf Basis bewährter Wirkstoffe bieten
die Chance, bedeutende Fortschritte in der Pharmakotherapie mit
kalkulierbarem Entwicklungsrisiko zu erzielen. Doch durch die
aktuellen Rahmenbedingungen und die Regelungen im Entwurf des
Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) wird diese Forschung
immer schwieriger gemacht. "Es darf nicht sein, dass diese
innovativen Arzneimittel grundsätzlich immer im Festbetragssystem
landen. Warum soll per Gesetz ausgeschlossen we
Das Kerntechnikunternehmen AREVA hat ein
Verfahren entwickelt, um die Sitzdichtflächen an Absperrarmaturen in
Kernkraftwerken zu sanieren. Der Vorteil liegt darin, die
betreffenden Armaturen nicht mehr ausbauen zu müssen. Das Verfahren
mit dem Namen AVARIS (AREVA Valve Repair In-Situ) ist weltweit
einzigartig und eine Neuheit im Armaturenservice. Es kann in
Rohrleitungen mit einer Nennweite von DN 200 bis 1000 auch in
konventionellen Kraftwerken sowie in anderen industriellen An
Zusammen mit Miltenyi Biotec, einem führenden Anbieter von Produkten
für die Zellbiologie, entwickelt Tecan für die zellbiologische
Forschung eine Palette von Automatisierungslösungen auf Basis der
erfolgreichen MACS(R)-Technologie. Den Kunden eröffnet sich damit die
Möglichkeit, die hochentwickelten Freedom EVO(R)-Systeme von Tecan
auch bei der Separation, Kultivierung und Analyse von Zellen und
Biomolekülen zu nutzen.
Die Finalisten für den diesjährigen EUROPEAN
BIOTECHNICA AWARD stehen fest. Für die Endrunde haben sich die
Unternehmen Addex Pharmaceuticals aus der Schweiz, Apeiron Biologics
aus Österreich und Galapagos Genomics aus Belgien qualifiziert.
Addex Pharmaceuticals mit Sitz in Plan-Les-Ouates nahe Genf
erforscht und entwickelt therapeutische Wirkstoffe zur Behandlung von
Parkinson, Schizophrenie, Angstzuständen, Depressionen und anderen
Störungen des Zentralne
Zum 5. Deutschen Allergiekongress vom 08.
bis 11. September 2010 auf dem Messegelände Hannover, werden rund
1.500 Forscher, Fachärzte und Wissenschaftler aus ganz Europa
erwartet. Unter dem Motto "Allergologie im Wandel" präsentiert der
Kongress die neuesten Entwicklungen aus klinischer und
experimenteller Allergologie. Hochkarätige wissenschaftliche
Symposien, praktische Fortbildungen, interaktive Seminare,
Diskussionsforen oder Plenarvorträge garantiere
Unternehmen aus Nordrhein-Westfalen haben im ersten Halbjahr 2010 mehr als doppelt so viele Innovationsgutscheine beantragt wie im selben Zeitraum des Vorjahres. Mit den Gutscheinen wird vor allem die Entwicklung neuer Produkte oder Dienstleistungen in kleinen und mittleren Unternehmen von der Idee bis zur Marktreife finanziell gefördert. Im Einzelfall kann der Zuschuss bis zu 10.000 Euro betragen.
Unter dem Motto "A green future: Asia and Europe
Growing Sustainably" findet vom 1. bis 3. September das Asia-Europe
Environment Forum 2010 in München statt. Mitveranstalter dieses
internationalen Dialog-Forums ist die Hanns-Seidel-Stiftung, in deren
Konferenzzentrum die Tagung stattfinden wird.
Asien und Europa stellen rund zwei Drittel der gesamten
Weltbevölkerung und tragen damit gemeinsame Verantwortung für den
Erhalt lebenswichtiger Ressourcen. Die 1997 geg
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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung
Heidelberg (euro adhoc) – Agennix AG gibt Update zur Entwicklung von
Talactoferrin
Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,
5. August 2010 – Die Agennix AG (Frankfur
Die Maschinenbaubranche ist einer der wichtigsten Wirtschaftszweige für die Region Neckar-Alb. Das Gebiet um Reutlingen, Tübingen und die Zollernalb gehört zur europäischen Metropolregion Stuttgart und ist Teil des Landes Baden-Württemberg – der laut VDMA (Verband Deutscher Maschinen- und Anlagenbau e.V.) stärksten Maschinenbauregion Europas. Ingenieurleistungen für Automatisierungstechnik und Robotik aus der schwäbischen „Tüftlerregion“ Neckar-Alb s
Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA,
Darmstadt, Deutschland, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische
Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den
eingereichten Zulassungsantrag (NDA – New Drug Application) für
Cladribin Tabletten als Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose
(MS) angenommen hat.
Dem Antrag wurde von der FDA die Behandlung im Rahmen eines
beschleunigten Zulassungsverfahrens gewährt, einem so genannten
‚Priority Review‘. D
