Themen:
– Aktuelle Rechtsgrundlagen und Rechtsprechung zu Cosmetic
und Produkthaftung
– Markteintritt in den USA
– Online Marktplatz
– Kosmetik – Ein Fels in der Brandung, auch in stürmischen
Zeiten
– Onlinemarketing, Digitalisierung und Sichtbarkeit im Internet
Themen:
– Aktuelle Rechtsgrundlagen und Rechtsprechung zu Cosmetic
und Produkthaftung
– Markteintritt in den USA
– Online Marktplatz
– Kosmetik – Ein Fels in der Brandung, auch in stürmischen
Zeiten
– Onlinemarketing, Digitalisierung und Sichtbarkeit im Internet
Echopulse: Fünf Studien aus den USA, Europa und Asien zeigen positive klinische Ergebnisse für die Behandlung von Fibroadenomen und gutartigen Schilddrüsenknoten
Im April bietet CONTACT Software gemeinsam mit namhaften Partnern eine Fachtagung für die Medizintechnik-Branche an. Sie zeigt neue Wege auf, um innovative Produktentwicklung und strenge Compliance-Anforderungen effizient zusammenzuführen. Die Veranstaltung wird in Kooperation mit der Life Science Nord, Olympus Surgical Technologies Europe sowie den Beratungsunternehmen PROSYSTEM und UNITY ausgerichtet.
Die Medizintechnik zählt zu den innovativsten Branchen in Deutschland – rund
GE Healthcare und Fiagon beschließen Patentlizenzvertrag
Das deutsche Medizintechnikunternehmen Fiagon hat heute eine Lizenzvereinbarung mit GE Healthcare bekannt gegeben. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung hat Fiagon die Patentlizenz der GE HNO- und Neuro-Chirurgie Navigationstechnologie erworben. Der Patentlizenzvertrag mit GE Healthcare ergänzt und erweitert die eigenen 35 Patente und stärkt das Unternehmen gegenüber dem Wettbewerb.
Der Abschluss untermau
Unsere Leistungen und Erfahrungen sind wir anerkannter Partnern von Unternehmen aus den Branchen Pharma, Medizinaltechnik , Lebensmittel und Fertigungsindustrie.
Unsere Kunden beraten wir und sind projektleitend im regulatorischen Umfeld tätig. Alles für die Erfüllung Ihrer GMP Compliance Anforderungen.
Zahlreiche Kunden vertrauen unserem Erfahrungswissen sowie erprobten Arbeits- und Vorgehensweisen.
Kleinostheim, 10. Februar 2011 — Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung und damit die Vertriebserlaubnis für die USA für das in der EU bereits als Osbone® zugelassene Knochenersatzmaterial erhalten.
Osbone® Dental ist für die Anwendung in der allgemeinen Knochenchirurgie, insbesondere in der Implantologie und Mund-, Kiefer-, Gesichtschirurgie bei reduziertem Kieferknochen geeignet.