ewswire) – Boston
Scientific Corporation hat heute bekannt gegeben, dass das
Everolimus freisetzende Koronarstentsystem PROMUS(R) Element(TM) die
CE-Kennzeichnung für den Einsatz bei Patienten mit Diabetes[1] und
solchen mit akutem Myokardinfarkt (AMI) oder Herzinfarkt erhalten
hat.
"Wie freuen uns sehr, diese erweiterten Indikationen für die
Verwendung des PROMUS-Element-Stents bei Hochrisikopatienten mit
Diabetes oder mit AMI zu erhalten", sagte Dr. Keith D. Dawkins,
S
ewswire) – Nonin Medical, Inc.,
ein führender, innovativer Anbieter nichtinvasiver physiologischer
Überwachungslösungen, stellte heute auf der Jahreskonferenz 2010 der
European Respiratory Society (ERS) in Barcelona (Spanien) erstmals
neue Pulsoxymetrie-Produkte, ein neues klinischen Handbuch und ein
neues europäisches Vertriebs-, Auslieferungs- und Kundendienstzentrum
vor.
Anlässlich des Auftritts des Unternehmens auf der ERS 2010
erklärte Kevin McGowan, Vice P
Anlässlich der laufenden Novelle der
Biozid-Richtlinie fordert der Verband der Chemischen Industrie (VCI)
von den EU-Institutionen eine deutliche Vereinfachung der Zulassung
für Biozid-Produkte. Dr. Gerd Romanowski, Geschäftsführer
Wissenschaft, Technik und Umwelt im VCI, erklärte hierzu: "Wenn
unsere Gesellschaft ihren hohen Gesundheits- und Hygienestandard
halten will, brauchen wir eine große Bandbreite an bioziden
Wirkstoffen. Das ist inzwischen nich
Ab Dezember 2010 müssen Unternehmen, die
Chemikalien und Gefahrgüter herstellen und transportieren, diese
entsprechend dem Globally Harmonized System (GHS) kennzeichnen. TA
Triumph-Adler, der Spezialist im Bereich Document Business, bietet
gemeinsam mit den Softwareunternehmen ebsoft und Atos Origins ein
zertifiziertes Allroundpaket an, mit dem sich Etiketten
Richtlinienkonform erstellen lassen.
Das Global Harmonized System (GHS) der Vereinten Nationen bildet
die Grundlage e
– Weltweite, heute veröffentlichte Studie zeigt, dass Langzeiteffekt von
Exazerbationen ernsthaft unterschätzt wurde[1]
– Mehr als drei Viertel der an der Studie beteiligten Patienten leiden
unter Exazerbationen [1]
– Neue Datenanalyse, die beim Kongress der Europäischen Gesellschaft für
Atemwegserkrankungen (European Respiratory Society-ERS) vorgestellt
wurde, zeigt, dass Daxas(R) (Roflumilast) dazu geeignet ist, die
H&au
ewswire) – Ein richtungsweisender
Bericht zum mit der Krankheit Demenz verbundenen globalen
Kostenfaktor, , stellt fest, dass die Krankheit Alzheimer und andere
Formen von Demenz einen massiven Einfluss auf die Weltwirtschaft
ausüben und dass sich dieses Problem in den nächsten Jahren
verstärken wird. Der "World Alzheimer Report 2010" – anlässlich des
Welt-Azheimertages seitens der Alzheimer–s Disease International
(ADI) herausgegeben – vermittelt den aktuellsten u
ewswire) – Nonin Medical, Inc.,
führender Neuerer auf dem Gebiet nichtinvasiver physiologischer
Überwachungslösungen, stellte heute sein jüngstes
Continua(TM)-zertifiziertes Gerät, den USB-Adapter 1000USB-C vor. Mit
dem für OEM-Systementwickler konzipierten 1000USB-C-Adapter können
die Daten aller tragbaren Oximeter von Nonin auf praktische und
sichere Art und Weise und gemäss der Richtlinien der Continua Health
Alliance übertragen werden.
ewswire) – Accuray
Incorporated , ein auf dem Gebiet der Radiochirurgie führendes
Unternehmen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen zum ersten Mal
in Europa sein neuestes Produkt vorgestellt hat, das CyberKnife
VSI-System. Dies geschah auf dem ESTRO 29; dem jährlich
stattfindenden "Kongress der europäischen Gesellschaft für
therapeutische Radiologie und Onkologie" (European Society for
Therapeutic Radiology and Oncology) in Barcelona, Spanien. Während
des wi
ewswire) – Die Boston
Scientific Corporation hat von der US- amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) eine erweiterte Zulassung für seine
Defibrillatoren zur Cardialen Resynchronisationstherapie (CRT-D)
einschliesslich des CRT-Defibrillators COGNIS(R) erhalten. Diese
exklusive Indikationserweiterung tritt ab sofort in Kraft. Boston
Scientific ist damit der einzige Hersteller, dessen CRT-D-Systeme
für alle NYHA-Klassen der Herzinsuffizienz zugelassen sind [1].
ewswire) – CareFusion
, ein führendes, weltweit agierendes Unternehmen für medizinische
Produkte, hat heute die kommerzielle Ausgabe von SentrySuite(TM)
verkündet, der neuen Software-Generation für die pulmonalen und
kardiopulmonalen Diagnosegeräte der Produktlinien Jaeger(TM) und
SensorMedics(R).
SentrySuite ist eine innovative Zusammenstellung verschiedener
Software-Anwendungen, welche die Qualität in der klinischen
Patientendatenverwaltung erheblich verbesser
