QIAGEN forciert die Personalisierte Medizin durch Automatisierung neuer Richtlinien für Krebsvarianten in seiner marktführenden QCI Software

Erste
Bioinformatik-Lösung, die die AMP/ASCO/CAP-Standards für
NGS-Krebstests integriert, um zuverlässig und schnell die klinische
Relevanz somatischer Mutationen auszuweisen

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat
heute Erweiterungen für seine Bioinformatik-Software QIAGEN Clinical
INSIGHT (QCI) eingeführt, die die Automatisierung der
AMP/ASCO/CAP-Standards und Richtlinien für die Auswertung und
Berichterstattung von Sequenzvarianten bei Krebs ermöglichen. Mit der
ersten Lösung, die Molekularpathologen die erforderlichen kritischen
Informationen bereitstellt, um Therapieentscheidungen von Onkologen
zu steuern, treibt QIAGEN die Personalisierte Medizin weiter voran.
Führende Arbeitsgruppen der Bereiche Onkologie und Pathologie
veröffentlichten diese Richtlinien im Januar 20171 als Reaktion auf
den zunehmenden klinischen Einsatz von Next-Generation-Sequencing
(NGS) bei der genetischen Profilierung von Krebserkrankungen. Die
Software QCI Interpret von QIAGEN integriert die Konsensus-Standards
mit einer umfassenden biomedizinischen Wissensdatenbank mit in Frage
kommenden Therapien und klinischen Studien, um Behandlungen einzelner
Patienten auf Basis der Ergebnisse deren genomischer Tests und
Diagnosen besser steuern zu können. QIAGEN wird die QCI-Erweiterungen
diese Woche bei der diesjährigen Jahreskonferenz der AMP (Association
for Molecular Pathology) in Salt Lake City, Utah, vorstellen.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier

http://ots.de/c6dqU

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