EANS-News: AGENNIX AG / Agennix AG erhält US-Patent zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkarzinom

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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen/Talactoferrin – Patent

Heidelberg (euro adhoc) – Planegg/München und US-Standorte in
Princeton, NJ, und Houston, TX, 23. März 2011 – Die Agennix AG
(Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt,
dass das Patent- und Markenamt der Vereinigten Staaten (U.S. Patent
and Trademark Office) das Patent mit der Patentnummer 7,901,879 und
dem Titel „Lactoferrin in the treatment of malignant neoplasms and
other hyperproliferative diseases“ (Lactoferrin zur Behandlung von
bösartigen Tumoren und weiteren hyperproliferativen Erkrankungen)
erteilt hat. Das Patent hat eine Laufzeit bis 2025 und deckt die
Anwendung von oral verabreichbaren humanen Lactoferrinen, inklusive
Talactoferrin, zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und
Nierenzellkrebs, ab.

Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand, kommentierte: „Dieses Patent
festigt unsere Position hinsichtlich des geistigen Eigentums an
Talactoferrin in einem bedeutsamen Markt. Das Patent wird
insbesondere die Anwendung von Talactoferrin in der führenden
Indikation nicht-kleinzelliger Lungenkrebs schützen. Wir sind
erfreut, dass wir erst kürzlich die Patientenaufnahme in die Phase
III-Zulassungsstudie FORTISM, die Talactoferrin für diesen
Anwendungsbereich erprobt, abschließen konnten.“

Agennix berichtete außerdem, dass vor kurzem die Erteilungsabsicht
für eine Patentanmeldung in Japan erhalten wurde, die die Anwendung
von Talactoferrin bei Lungenkrebs abdeckt und Patentschutz bis 2023
gewähren würde. Die Gesellschaft hat darüber hinaus eine anhängige
Patentanmeldung in Europa bzgl. onkologischer Anwendungen von
Talactoferrin.

Talactoferrin Talactoferrin ist eine oral verabreichbare,
biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und
antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von Krebs und
schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird.
Talactoferrin zeigte vielversprechende Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung,
einer lebensbedrohlichen Erkrankung infolge einer Infektion oder
allgemeinen Entzündung. Gegenwärtig werden zwei Phase III-Studien mit
Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt. Die
Patientenaufnahme in die FORTIS-M-Studie, eine der beiden Phase
III-Studien, wurde im März 2011 abgeschlossen. Die Gesellschaft
beabsichtigt Talactoferrin ebenfalls für die Behandlung von schwerer
Blutvergiftung weiterzuentwickeln und plant, eine Phase II/III-Studie
in dieser Indikation zu initiieren. Talactoferrin hat sich bei den
genannten Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.

Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer
erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte
Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung
(Severe Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in
der klinischen Phase III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die
Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln. Weitere
klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638,
ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase I-Entwicklung), sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von
diabetischen Fußgeschwüren. Agennix– eingetragener Firmensitz ist
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte:
Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche
Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe von
Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich zu
sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu
verlassen. Die Gesellschaft kann nicht dafür garantieren, dass
Talactoferrin die Marktzulassung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
oder weitere Indikationen in zeitlich angemessenem Rahmen oder
überhaupt erhält. Die zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich
lediglich auf das Datum der heutigen Veröffentlichung. Agennix AG
übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten
Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.

Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: AGENNIX AG
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Manager, Investor Relations & Corporate Communications
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